Behçet’s Disease A Clinical Review
| Main Authors: | Al-Musawi , Hawraa Sabah , AL-jaryan, Israa Luay , Tolaifeh, Zainab A. |
|---|---|
| Format: | Article info application/pdf Journal |
| Bahasa: | eng |
| Terbitan: |
University of Babylon
, 2020
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://www.journalofbabylon.com/index.php/JUBPAS/article/view/3104 https://www.journalofbabylon.com/index.php/JUBPAS/article/view/3104/2360 https://www.journalofbabylon.com/index.php/JUBPAS/article/view/3104/2361 |
Daftar Isi:
- يُعد مرض بهجت من الاضطرابات الالتهابية الجهازية النادرة التي تنتشر بمسارات مزمنة متكررة غير معروفة الاسباب. تقترح الدراسات الحالية ان مرض بهجت ممكن ان يكون بسبب المناعة الذاتية للجسم ضد تجاه بعض العوامل المعدية او العوامل البيئية لدى الاشخاص المؤهلين وراثيا للاصابة. يتم تمييز المرض غالبا بوساطة التهاب الفم , القرحة التناسلية والتهاب العنبية المزمن ,وكلها تكون بمثابة "بصمة" للمرض . ومع ذلك، يمكن أن تتأثر العديد من الأعضاء الأخرى بما في ذلك الأجهزة الوعائية والعصبية والعضلية الهيكلية والجهاز الهضمي. يحدث مرض بهجت بشكل متكرر في السكان الأوراسيين على طول الطريق التجاري القديم المعروف باسم "طريق الحرير" الذي يمتد من شرق آسيا إلى حوض البحر الأبيض المتوسط. يتم تشخيص مرض بهجت من خلال المعايير السريرية فقط ويتطلب استبعاد التشخيصات الأخرى بناءً على الاعراض السريرية. لا توجد فحوصات مختبرية خاصة بهذا المرض. غالبًا ما يؤدي هذا المرض النادر إلى العمى واعتلالات جهازية مميتة. تشمل الأسباب الرئيسية للوفاة أمراض الأوعية الدموية الرئيسية واعتلالات الجهاز العصبي المركزي. تُستخدم الكورتيكوستيرويدات بشكل شائع لعلاج المظاهر السريرية لـمرض بهجت مع أدوية مثبطة للمناعة. من العلاجات التي سجلت نجاحا في علاج مرض بهجت هو TNF مثل Infliximab و Etanercept و Adalimumab .
- Behcet’s disease (BD) is a rare relapsing systemic inflammatory disorder with a chronic, relapsing-remitting course of unknown etiology, current knowledge suggests that BD could follow an autoimmune process triggered by an infectious or environmental agent in genetically predisposed individuals. BD has been hallmarked predominantly by oral aphthosis, genital ulcers, and chronic relapsing bilateral uveitis, all of which represent the “stigmata” of disease. However, many other organs including the vascular, neurological, musculoskeletal, and gastrointestinal systems can be affected. BD occurs most frequently in Eurasian populations along the ancient trading route known as the “Silk Road” which extends from eastern Asia to the Mediterranean basin. The diagnosis of BD is only supported by clinical criteria and requires the exclusion of other diagnoses based on clinical presentation. There are no pathognomonic laboratorial findings of BD. This rare disease often leads to blindness and fatal systemic involvement. Main causes of death include major vessel disease and central nervous system involvement. Corticosteroids are commonly used to treat clinical manifestations of BD in combination with immunosuppressant drugs. Tumor necrosis factor (TNF)-blocking agents such as Infliximab, Etanercept, and Adalimumab have been reported to have success in patients with BD.