The Association of TSHR Gene rs2268458 Polymorphism with Hypothyroidism in Females of Babylon Province-Iraq
| Main Authors: | Hussain, Batool Ibrahim, Hadi, Maysaa Adil, AL-Harbi, Hussein Jasim |
|---|---|
| Format: | Article info application/pdf Journal |
| Bahasa: | eng |
| Terbitan: |
University of Babylon
, 2018
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://www.journalofbabylon.com/index.php/JUBPAS/article/view/1647 https://www.journalofbabylon.com/index.php/JUBPAS/article/view/1647/1312 |
Daftar Isi:
- الهدف من الدراسة: لتقييم العلاقة بين تعدد الاشكال في الجين TSHR rs2268458 وبعض المعايير الفسلجية البايوكيميائية في النساء اللواتي يعانن من نقص الافراز الدرقي. طرق العمل: تضمنت هذه الدراسة 51 امرأة تعاني من نقص الافراز الدرقي و43 امرأة صحيحة كمجموعة سيطرة. تضمنت الفحوصات الفسلجية والبايوكيميائية كل من مؤشر كتلة الجسم، السايتوكروم، الكالسيوم والفسفور. شملت الفحوصات الهرمونية كل من الاوستيوبونتين ،الهرمون المحفز للدرقية والهرمون الدرقي الحر وهرمون الكالسيتونين. تم اجراء التنميط للجين TSHR rs2268458 باستخدام تقنية ال PCR-RFLP. النتائج: يرتبط تعدد الاشكال بالTSHR rs2268458 مع مرض نقص الافراز الدرقي في النساء العراقيات ويعد الاليل C عامل خطر لمرض نقص الافراز الدرقيOR= 4.393, CI= 1.42- 13.53. . حيث كانت الطرز الوراثية TC و CC مرتبطة بارتفاع مؤشر كتلة الجسم بينما ارتبط الطراز الوراثي TC مع المستويات العالية من السايتوكروم CYP4501A1 والكالسيتونين. الاستنتاج: ان تعدد الاشكال بالجين TSHR rs2268458 له علاقة بمرض نقص الافراز الدرقي في النساء العراقيات وان الاليل C يمكن ان يكون عامل خطر لبعض الاختلالات الهرمونية والمعايير الكيميائية الفسلجية في مريضات نقص الافراز الدرقي.
- The Aim: To evaluate the association of TSHR gene polymorphism rs2268458 with some Physio-biochemical parameters among hypothyroidism women. Methods: This study included 51 hypothyroidism women and 43 healthy women as a control group. Some Physio-biochemical (body mass index (BMI), cytochrome 450 1A1 (CYP1A1), calcium, and phosphorus) and hormonal assay (Osteopontin (OPN), thyroid stimulating hormone (TSH), fT3, fT4 and Calcitonin (CT)) assay were performed. Genotyping of rs-2268458 of TSHR gene was carried out using the polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technique. Results: TSHR rs2268458 was associated with hypothyroidism in Iraqi women and allele C can be a risk factor for disease by OR= 4.393, CI=1.42-13.53 where TC and CC genotypes were associated with high BMI, while TC genotype was associated with high calcitonin and CYP1A1 levels. Conclusion: The TSHR rs2268458 polymorphism was associated with hypothyroidism in Iraqi women and allele C can be a risk factor for some Physio-biochemical and hormonal disorder in hypothyroidism women.