Awar-Awar Leaves Ethanolic Extract Sinergistically Enhances Cytotoxic Effect of Doxorubicin on T47D Breast Cancer Cells

Main Authors: PRATAMA, RATIH HARDIKA, IKHTIARSYAH, YURISTA GILANG, ANINDYAJATI, ANINDYAJATI, FITRIASARI, ADTYA, IKAWATI, MUTHI, MEIYANTO, EDY
Format: Article info application/pdf eJournal
Bahasa: ind
Terbitan: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia , 2011
Online Access: http://jifi.farmasi.univpancasila.ac.id/index.php/jifi/article/view/329
http://jifi.farmasi.univpancasila.ac.id/index.php/jifi/article/view/329/233
Daftar Isi:
  • Awar awar leaves which have not been optimally utilized in cancer treatment, are potential to be used in combination with doxorubicin (DOX), an agent used for chemotherapy. The aim of this experiment is to find out cytotoxic effect of awar-awar leaves ethanolic extract (ALE) and its combination with DOX towards breast cancer cells of T47D. ALE was prepared by macerating the dried-leaves powder with ethanol 70%. The cytotoxic effect of ALE toward breast cancer cells was tested employing MTT assay to the treatments both as a single agent and as a combination with doxorubicin (ALE DOX). The cytotoxicity was determined as IC50 value, while effectiveness of combination was measured by combination index (CI) to determine whether the effect is synergic, addictive, or antagonistic. Cytotoxic tests on single treatment ALE for a period of 24 hours resulted to a cytotoxic effect with IC so value of 13 μg/mL. ALE-DOX combination showed synergistic effect (CI < 1) on the concentration of 4.88 μg/mL (ALE) and 3.75 nM (DOX). The results showed that ALE is potential to be used as doxorubicin co-chemotherapeutic agent in breast cancer therapy.
  • Daun awar-awar (Ficus septica Burm E), yang belum dimanfaatkan secara optimal dalam pengobatan kanker, memiliki potensi untuk digunakan sebagai agen kombinasi dengan doxorubicin. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek sitotoksik ekstrak etanolik daun awar-awar (EDA) dan kombinasinya dengan agen kemoterapi doxorubicin (DOX) pada sel kanker payudara T47D. EDA diperoleh dari maserasi serbuk kering daun awar-awar dengan etanol 70%. Pengujian aktivitas sitotoksik ekstrak dilakukan dengan MT T assay, baik perlakuan tunggal maupun kombinasinya dengan DOX. Sifat sitotoksik ditentukan dengan nilai IC50, sementara efektivitas kombinasi dihitung dengan nilai indeks kombnasi (CI) untuk menetapkan apakah efeknya sinergis, aditif, atau antagonis. Uji sitotoksik perlakuan EDA tunggal selama 24 jam menunjukkan efek sitotoksik yang potensial dengan IC50 sebesar 13 μg/mL. Kombinasi EDA-DOX menunjukkan efek sinergis (CI < 1) pada konsentrasi EDA 4,88 μg/mL dan DOX 3.75 nM. Hasil ini menunjukkan bahwa EDA memiliki potensi yang menjanjikan untuk diaplikasikan sebagai agen ko-kemoterapi DOX pada terapi kanker payudara.