3,3’-Di(5,7-dibromoindol-3-yl)-indolin-2-one: Synthesis and Cytotoxic Assays against WiDr Colon Cancer Cells
| Main Authors: | MUSTIKASARI, KAMILIA, SANTOSO, MARDI |
|---|---|
| Format: | Article info application/pdf eJournal |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
Fakultas Farmasi Universitas Indonesia
, 2013
|
| Online Access: |
http://jifi.farmasi.univpancasila.ac.id/index.php/jifi/article/view/210 http://jifi.farmasi.univpancasila.ac.id/index.php/jifi/article/view/210/148 |
Daftar Isi:
- Colon cancer is one of the causes of death in the world of concern, because until now there has not been found specific drug for its treatment. Therefore, the study aimed to synthesize compounds that have the potential as a novel anticancer compound derivative such as 3,3’-di (indol-3-yl) indolin-2-one is required. Synthesis was done by reacting 5,7-dibromoindole and isatin in methanol with an acid catalyst to produce 3,3’-di (5,7-dibromoindol-3-yl)-indolin-2-one compound with a yield of 48%. 3,3 ‘-di (5,7-dibromoindol-3-yl)-indolin-2-one is cytotoxic against colon cancer cell line WiDr with IC50 of 6.64 μM.
- Kanker kolon merupakan salah satu penyebab kematian yang menjadi pusat perhatian di dunia, karena hingga saat ini belum ditemukan obat yang spesifik untuk pengobatannya. Oleh sebab itu, penelitian yang bertujuan untuk mensintesis senyawa yang berpotensi sebagai anti kanker baru seperti senyawa turunan 3,3’-di(indol-3-il)indolin-2-on sangat diperlukan. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan 5,7-dibromoindol dan isatin dalam metanol dengan katalis asam menghasilkan senyawa 3,3’-di(5,7-dibromoindol-3-il)-indolin-2-on dengan rendemen 48%. 3,3’-Di(5,7-dibromoindol-3-il)-indolin-2-on bersifat sitotoksik terhadap sel kanker kolon WiDr dengan IC50 6,64 μM.