VALIDASI METODE PENETAPAN KADAR PARASETAMOL DAN IBUPROFEN DALAM SEDIAAN TABLET KOMBINASI MENGGUNAKAN KCKT
| Main Author: | Mochamad Arif P17335113048-Drs. Indro Pramudjo, Apt., M.Si-Dra. Elvi Trinovani, M.Si-Widyastiwi, Apt., M.Si |
|---|---|
| Other Authors: | Ardi Rahman A.Md |
| Format: | KTI Pdf |
| Terbitan: |
POLTEKKES KEMENKES BANDUNG
JURUSAN FARMASI
BANDUNG
2016
, 2016
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.poltekkesbdg.info/items/show/701 http://repository.poltekkesbdg.info/files/original/640580a85164a6e39eabecd35da7d357.pdf |
Daftar Isi:
- Tablet kombinasi parasetamol dan ibuprofen merupakan obat Osteoarthritis (OA) yang metode penetapan kadarnya tidak terdapat dalam Farmakope Indonesia edisi 5 sehingga diperlukan pengembangan metode analisis valid. Pada penelitian ini, dilakukan optimasi kondisi analisis dan validasi untuk analisis tablet kombinasi parasetamol dan ibuprofen. Sistem kromatografi terdiri dari kolom inertsil-C18 (150 mm × 4,6 mm, 5,5 μm) dengan fase gerak asetonitril – buffer posfat pH 3,5 (70:30 v/v). Larutan dideteksi pada panjang gelombang 235 nm dan analisis dilakukan pada laju alir 0,5 ml/menit dengan. Pada validasi tablet kombinasi, metode penetapan kadar campuran parasetamol dan ibuprofen menghasilkan nilai linieritas 0,99 dengan nilai LoD 0,0015 μg/ml dan nilai LoQ 0,0052 μg/ml dengan resolusi minimal yang dihasilkan adalah 4,47. Nilai rata-rata perolehan kembali parasetamol dan ibuprofen adalah 100,4 % dan 99,8 %. Metode ini juga memenuhi kriteria presisi dengan nilai RSD dari 6 pengujian sebesar 1,864%.