PENGEMBANGAN METODE PENETAPAN KADAR HIDROKLOROTIAZID DAN RAMIPRIL DALAM TABLET KOMBINASI DENGAN MENGGUNAKAN KCKT
| Main Author: | VOVI YUVIKA FATHURROHMAN P17335116033 , Dra. Mimin Kusmiyati, M. Si. |
|---|---|
| Other Authors: | Ardi Rahman A.Md |
| Format: | KTI PDF |
| Terbitan: |
Poltekkes Kemenkes Bandung Jurusan Farmasi
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.poltekkesbdg.info/items/show/2768 http://repository.poltekkesbdg.info/files/original/792e40a2730cf55c1508ae7c00f49332.pdf http://repository.poltekkesbdg.info/files/original/38654a1de56e0dc96da3a7bfaeebf320.pdf http://repository.poltekkesbdg.info/files/original/17abd61b29addf723b82a167925f59cf.pdf |
Daftar Isi:
- Hipertensi merupakan penyakit kardiovaskular dengan gejala adanya gangguan pada mekanisme regulasi tekanan darah. Hipertensi bercirikan kenaikan tekanan darah yang mendadak dengan gejala ensefalopati akut (sakit kepala hebat, gangguan kesadaran, serangan epilepsi). Obat antihipertensi banyak beredar di pasaran dengan berbagai merk dagang. Sediaan tablet obat antihipertensi biasanya terdiri dari sediaan kombinasi yang salah satunya yaitu Hidroklorotiazid dan Ramipril. Penetapan kadar tablet kombinasi Hidroklorotiazid dan Ramipril tidak terdapat dalam USP 30-NF 25 dan Farmakope Indoneia edisi V, sehingga diperlukan penetapan kadar menggunakan instrumen dan memerlukan validasi metode dengan berbagai parameternya. Validasi metode analisis kombinasi Hidroklorotiazid dan Ramipril menggunakan kolom C18 (150x4,6 mm) fase gerak Asetonitril dan Buffer pH 3,0 (42:58), laju alir 1 ml/menit, waktu elusi 20 menit, sistem elusi isokratik, detektor ultraviolet, dan panjang gelombang 210 nm. Hasil penelitian diperoleh nilai linieritas Hidroklorotiazid r = 0,9997 dan Ramipril r = 0,9999. Nilai LoD dan LoQ Hidroklorotiazid 1,4365 bpj dan 4,7882 bpj dan Ramipril 0,3371 bpj dan 1,1237 bpj. Uji presisi Hidroklorotiazid 0,15% dan Ramipril 1,45%. Uji akurasi untuk Hidroklorotiazid dan Ramipril 80% = 98,47%:98,74%; 100% = 98,74%:100,15%; 120% = 98,51%:99,17%. Uji spesifitas Hidroklorotiazid 0,00 dan Ramipril 33,68. Hasil validasi menunjukkan bahwa metode analisis yang dilakukan baik dan dapat digunakan dalam penetapan kadar Hidroklorotiazid dan Ramipril dalam tablet kombinasi.