Kloning Gen Penyandi Xilanase GH11 dari Bacillus halodurans CM1 ke Escherichia coli DH5α
| Main Author: | Naufal, Muhammad Taufiqul |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed |
| Terbitan: |
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.ub.ac.id/180089/ |
Daftar Isi:
- Xilanase merupakan enzim yang berfungsi untuk memecah xilan menjadi xilosa dan enzim ini sudah digunakan pada berbagai industri. Melihat banyaknya aplikasi dari enzim ini, peneliti banyak melakukan penelitian mengenai bagaimana cara meningkatkan produktivitas dan efektifitas dari enzim xilanase. Salah satu cara melakukan peningkatan dalam proses produksi enzim xilanase adalah dengan menggunakan teknologi DNA yaitu kloning. Bacillus halodurans CM1 merupakan bakteri alkalotermofilik yang dapat dijadikan sumber gen penyandi xilanase yang potensial. Penelitian ini dilakukan untuk melakukan kloning gen penyandi xilanase GH11 yang berasal dari Bacillus halodurans CM1 menggunakan plasmid pJET 1.2/blunt sebagai vektor dengan Escherichia coli DH5α sebagai sel inang dan mengetahui urutan basa nukleotida gen penyandi xilanase GH11 yang berasal dari Bacillus halodurans CM1. Hasil penelitian menunjukan gen xilanase GH11 yang berasal dari Bacillus halodurans CM1 berhasil dikloning ke dalam plasmid pJET dengan host Esherichia coli DH5α dan berdasarkan hasil BLAST nukleotida dan protein dari hasil sekuensing dapat dilihat jika terdapat kemiripan pada gen dan protein dengan endo-1,4-betaxylanhydrolase (xyn11A) dari Bacillus halodurans C-125 sebesar 99%.