Pengaruh Waktu Reaksi Terhadap Sintesis Senyawa Organonitrogen Berbasis α-Pinena Hasil Isolasi dari Minyak Terpentin
| Main Author: | Fatma, Aliya |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | eng |
| Terbitan: |
, 2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.ub.ac.id/153424/1/SKRIPSI_-_ALIYA_FATMA_%280910921002%29.pdf http://repository.ub.ac.id/153424/ |
Daftar Isi:
- Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis senyawa organonitrogen dari bahan dasar α-pinena dengan pelarut asetonitril dan katalis asam melalui reaksi Ritter. Optimasi reaksi dilakukan dengan variasi waktu pengadukan yaitu selama 6 jam, 10 jam dan 15 jam. α-Pinena yang dipakai adalah hasil isolasi dari minyak terpentin melalui distilasi fraksinasi dengan kadar 88,46%. Reaksi antara α-pinena dan asetonitril yang dikatalisis oleh H2SO4 98% pada berbagai variasi waktu reaksi menghasilkan tiga senyawa dominan. Produk 1 adalah N-(2,6,6-trimetilbisiklo[3.1.1] heptan-2-il)asetamida, produk 2 adalah N-(2-(4-metilsikloheks-3-enil)propan-2-il)asetamida, dan produk 3 adalah N-(1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-il) asetamida. Dengan bertambahnya waktu reaksi dari 6 jam ke 15 jam, persentase terbentuknya produk 2 dan 3 mengalami peningkatanm sedangkan produk 1 mengalami penurunan. Hal ini dipengaruhi oleh kestabilan produk asetamida yang terbentuk, produk 2 dan 3 memiliki struktur yang lebih stabil dibandingkan produk 1. Produk asetamida yang lain juga dihasilkan tetapi dengan persentase yang kecil.