Penetapan Kadar Campuran Deksametason dan Deksklorfeniramin Maleat dalam Sediaan Tablet dengan Metode Spektrofotometri Ultraviolet Secara Mean Centering of Ratio Spectra (MCR)
| Main Author: | Pasaribu, Lasma Ida Romatua |
|---|---|
| Other Authors: | Muchlisyam, Pardede, Tuty Roida |
| Format: | Bachelors application/pdf |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2018
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://202.0.107.133/handle/123456789/1425 |
Daftar Isi:
- 151524039
- The determination of the drugs can be done by using the ultraviolet spectrophotometry method with derivative spectrophotometry methods using Zero crossing and High Performance Liquid Chromatography (HPLC). One of development spectrophotometry methods is using Mean Centering of Ratio Spectra (MCR). The purpose of this research is to determination of dexamethasone and dexchlorpheniramin maleate mixture tablet dosage form using mean centering of ratio spectra (MCR) ultraviolet spectrophotometry method. Method which is used to determine the concentration of dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate mixture are tablet D (Dextaf®) dan tablet P (Proxona®) using ultraviolet spectrophotometry method with mean centering of ratio spectra for the determination of levels of binary and ternary mixtures simultaneously, without previous separation steps. The research results were exhihibited that dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate in tablet D are (98.94 ± 0.78) % and (95.00 ± 0.81) % respectively, while in tablet P are (96.88 ± 2.92) % and (92.54 ± 0.36) % respectively. Dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate assay in tablet D fulfilled accuracy validation requirement with the average of %recovery for dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate are 101.03% and 100.12% respectively, also precision validation requirement with relative standard deviation for dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate 0.52% and 1.26% respectively. Based on the research results, it can be concluded that ultraviolet spectrophotometric method by Mean Centering of Ratio Spectra (MCR) is able to be used in determination of dexamethasone and dexchlorpheniramine maleate mixture in tablet dosage form and fulfills both accuracy and precision requirements.
- Penetapan kadar obat dapat dilakukan dengan menggunakan metode spektrofotometri ultraviolet dengan beberapa cara yaitu dengan metode spektrofotometri derivat secara Zero crossing dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Salah satu pengembangan metode spektrofotometri ini adalah secara Mean Centering of Ratio Spectra (MCR). Tujuan penelitian ini adalah untuk menetapkan kadar deksametason dan deksklorfeniramin maleat dengan menggunakan spektrofotometri ultraviolet secara Mean Centering of Ratio Spectra (MCR). Metode penelitian yang dilakukan untuk penetapan kadar deksametason dan deksklorfeniramin maleat dari beberapa merek dagang yaitu tablet D (Dextaf®) dan tablet P (Proxona®) adalah spektrofotometri ultraviolet secara Mean Centering of Ratio Spectra (MCR) untuk penetapan kadar dari binary dan ternary mixtures secara simultan, tanpa langkah pemisahan sebelumnya. Hasil penelitian didapatkan kadar deksametason dan deksklorfeniramin maleat pada tablet D masing-masing (98,94 ± 0,78) % dan (95,00 ± 0,81 ) % serta pada tablet P (96,88 ± 2,92) % dan (92,54 ± 0,36 ) %. Kadar deksametason dan deksklorfeniramin maleat dalam tablet D memenuhi persyaratan validasi akurasi dengan rata-rata persen perolehan kembali deksametason dan deksklorfeniramin maleat berturut-turut adalah 101,03% dan 100,12% serta validasi presisi dengan simpangan baku relatif (RSD) deksametason dan deksklorfeniramin maleat berturut-turut adalah 0,52% dan 1,26%. Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan, maka dapat disimpulkan bahwa metode spektrofotometri ultraviolet secara Mean Centering of Ratio Spectra (MCR) dapat digunakan untuk menetapkan kadar deksametason dan deksklorfeniramin maleat dalam sediaan tablet dan memenuhi persyaratan akurasi serta presisi.