Daftar Isi:
  • Idiopathic pulmonary fibrosis. adalah penyakit yang mematikan, di mana penyakit ini menyebabkan fibrosis dari interstitium paru sehingga mengganggu proses pertukaran gas. Sampai saat ini tidak ada terapi yang dapat memperpanjang harapan hidup penderitanya. Hal ini disebabkan karena kurangnya pengetahuan kita mengenai penyakit ini, terutama mengenai patogenesisnya. Tujuan penulisan Karya Tulis IImiah ini untuk mengetahui bagaimana patogenesis dari idiopathic pulmonary fibrosis. Ada dua hipotesis yang menjelaskan patogenesis dari penyakit ini. Hipotesis patogenesis yang lama menganggap fibrosis dari penyakit ini akibat inflamasi yang kronis, tetapi bukti-bukti baru yang berlawanan dengan hipotesis tersebut. Sehingga muncul hipotesis baru yang mengganggap penyakit ini disebabkan karena adanya gangguan perbaikan jaringan yang normal. Walaupun patogenesis dari penyakit ini belum diketahui seluruhnya, namun kita dapat menyimpulkan bahwa penyakit ini mewakili suatu bentuk penyembuhan luka yang abnormal pada paru yang ditandai oleh aktivitas yang abnormal dari fibroblast-myofibroblast sehingga terjadi akumulasi matriks ekstraseluler yang berlebihan yang dapat menimbulkan fibrosis paru yang progresif. Masih banyak hal yang masih harus kita teliti lebih lanjut mengenai penyakit ini, terutama mengenai etiloginya, patogenesisnya dan pengembangan terapinya.