PENGARUH GUGUS PENARIK DAN PENDORONG ELEKTRON TERHADAP REAKSI ALDOL PADA SINTESIS TURUNAN BIS – STIRIL DIHIDROPIRIMIDINTION
| Main Author: | WAHDA DJUDDAH, 081511533002 |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.unair.ac.id/85919/1/KKC%20KK%20MPK.37-19%20Dju%20p%20ABSTRAK.pdf http://repository.unair.ac.id/85919/2/KKC%20KK%20MPK.37-19%20Dju%20p%20DAFTAR%20ISI.pdf http://repository.unair.ac.id/85919/3/KKC%20KK%20MPK.37-19%20Dju%20p%20DAFTAR%20PUSTAKA.pdf http://repository.unair.ac.id/85919/4/KKC%20KK%20MPK.37-19%20Dju%20p%20SKRIPSI.pdf http://repository.unair.ac.id/85919/ http://lib.unair.ac.id |
Daftar Isi:
- Hibridisasi molekular atau Molecular hybridization (MH) merupakan konsep baru dalam desain dan pengembangan obat didasarkan pada penggabungan senyawa - senyawa bioaktif yang memiliki gugus farmakophorik. Stirilheterosiklis merupakan salah satu jenis senyawa yang diperoleh dari pengembangan metode molekular hibridisasi. Pada penelitian ini, telah dilakukan sintesis molekul target atau turunan senyawa bis - stirilheterosiklis yang memiliki struktur molekul hibdrida yaitu senyawa turunan bis-stiril dihidropirimidintion melalui reaksi kondensasi aldol dan kondensasi vinylogous aldol dengan variasi subsituen pada senyawa turunan benzaldehid MT-1 menggunakan 4- flourobenzaldehid dan MT-2 menggunakan 2.4-dimetoksibenzaldehid. Sintesis dilakukan dengan menggunakan 2 katalis yang berbeda yaitu KOH dan NaOH. Karakterisasi molekul target diuji menggunakan FTIR , NMR (1H dan 13C APT) dan UV. Sintesis yang dilakukan dengan katalis KOH didapatkan rendemen pada MT-1 sebesar 8,26% dan MT-2 sebesar 5,12%. Sedangkan sintesis yang dilakukan dengan katalis NaOH didapatkan rendemen pada MT-1 sebesar 16,09% dan MT-2 sebesar 11,51%