PENGARUH CINCIN HETEROAROMATIS TERHADAP REAKSI ALDOL PADA SINTESIS TURUNAN BIS-STIRIL DIHIDROPIRIMIDINTION
| Main Author: | DEVA PUTRA HERDYANSYAH, 081511533008 |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.unair.ac.id/85918/1/KKC%20KK%20MPK.36-19%20Her%20p%20ABSTRAK.pdf http://repository.unair.ac.id/85918/2/KKC%20KK%20MPK.36-19%20Her%20p%20DAFTAR%20ISI.pdf http://repository.unair.ac.id/85918/3/KKC%20KK%20MPK.36-19%20Her%20p%20DAFTAR%20PUSTAKA.pdf http://repository.unair.ac.id/85918/4/KKC%20KK%20MPK.36-19%20Her%20p%20SKRIPSI.pdf http://repository.unair.ac.id/85918/ http://lib.unair.ac.id |
Daftar Isi:
- Hibridisasi molekular merupakan suatu pendekatan baru dalam desain obat. Hibridisasi molekular menggabungkan beberapa senyawa yang memiliki gugus farmakofor menjadi suatu senyawa baru. Stirilheterosiklis merupakan salah satu senyawa yang diperoleh dari pengembangan metode molekular hibridisasi. Pada penelitian ini, telah dilakukan sintesis molekul target yaitu senyawa turunan bisstiril dihidropirimidintion melalui reaksi kondensasi aldol dan kondensasi vinylogous aldol dengan variasi cincin heteroaromatis pada turunan aldehid. Sintesis MT-1 menggunakan furfuraldehid, MT-2 menggunakan 2- tiofenakarboksaldehid dan MT-3 menggunakan benzaldehid. Karakterisasi molekul target menggunakan UV-Visible, FTIR dan NMR (1H dan 13C APT). Dari sintesis yang dilakukan didapatkan rendemen pada MT-1 sebesar 82,5 %, MT-2 sebesar 7,09 % dan MT-3 sebesar 10,96 %.