PENGARUH JUMLAH GUGUS METOKSI TURUNAN BENZALDEHIDA PADA SINTESIS TURUNAN 6-STIRILDIHIDROPIRIMIDINON
| Main Author: | RIZAL ADI PUTRA, 081511533014 |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.unair.ac.id/85916/1/KKC%20KK%20MPK.35-19%20Put%20p%20ABSTRAK.pdf http://repository.unair.ac.id/85916/2/KKC%20KK%20MPK.35-19%20Put%20p%20DAFTAR%20ISI.pdf http://repository.unair.ac.id/85916/3/KKC%20KK%20MPK.35-19%20Put%20p%20DAFTAR%20PUSTAKA.pdf http://repository.unair.ac.id/85916/4/KKC%20KK%20MPK.35-19%20Put%20p%20SKRIPSI.pdf http://repository.unair.ac.id/85916/ http://lib.unair.ac.id |
Daftar Isi:
- Senyawa golongan stilbena dan turunannya banyak disintesis karena memiliki aktivitas biologis yang beragam antara lain sebagai antiinflamasi, antivirus, antioksidan, antikanker, dan efek neuroprotektif. Salah satu senyawa turunan stilbena yang banyak disintesis karena memiliki aktivitas biologis yang beragam adalah senyawa stirilheterosiklis. Senyawa 6-stiril-DHPM yang merupakan turunan stirilheterosiklis dapat disintesis dengan reaksi aldol-type. Senyawa 6-stiril-DHPM dapat diperoleh dari reaksi antara turunan DHPM dan aldehida aromatis yang dapat dikatalisis dengan asam. Pada penelitian ini telah disintesis 2 senyawa turunan 6-stiril-DHPM melalui reaksi aldol-type. Sintesis dilakukan melalui metode refluks dengan mereaksikan senyawa turunan DHPM dengan 2,4-dimetoksibenzaldehida untuk MT-1 dan 2-metoksibenzaldehida untuk MT-2. Produk yang dihasilkan berupa padatan jingga dengan rendemen sebesar 29,6% dan 24,7%. Produk hasil sintesis kemudian dilakukan uji kemurnian dengan Kromatografi Lapis Tipis (KLT) dalam tiga sistem eluen yang berbeda dan uji titik leleh. Karakterisasi molekul target dilakukan dengan instrumen FT-IR dan NMR (1H-NMR dan 13C APT NMR).