PENGARUH SUBSTITUEN ELECTRON DONATING GROUP & ELECTRON WITHDRAWING GROUP TERHADAP REAKSI ALDOL PADA SINTESIS TURUNAN BIS-STIRIL BERBASIS 2,5-DIMETOKSIFENIL-DIHIDROPIRIMIDIN-2-TION
| Main Author: | DWIKI RIZALDI WIJAYA, 081511533026 |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.unair.ac.id/85871/1/KKC%20KK%20MPK.28-19%20Wij%20p%20ABSTRAK.pdf http://repository.unair.ac.id/85871/2/KKC%20KK%20MPK.28-19%20Wij%20p%20DAFTAR%20ISI.pdf http://repository.unair.ac.id/85871/3/KKC%20KK%20MPK.28-19%20Wij%20p%20DAFTAR%20PUSTAKA.pdf http://repository.unair.ac.id/85871/4/KKC%20KK%20MPK.28-19%20Wij%20p%20SKRIPSI.pdf http://repository.unair.ac.id/85871/ http://lib.unair.ac.id |
Daftar Isi:
- Hibridisasi molekuler merupakan strategi baru untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki aktivitas lebih baik dan lebih efisien. Penerapan prinsip hibridisasi molekuler dilakukan dalam sintesis turunan bis-stiril berbasis 2,5-dimetoksifenil-dihidropirimidin-2-tion. Pada penelitian ini, telah dilakukan sintesis turunan bis-stiril dari senyawa 2,5-dimetoksifenil-dihidropirimidin-2-tion melalui reaksi kondensasi aldol dan vinylogous aldol. Pada penelitian ini digunakan variasi pereaksi dan metode reaksi yang berbeda. Sintesis senyawa MT-1 menggunakan pereaksi 4-fluorobenzaldehida, sedangkan sintesis senyawa MT-2 menggunakan pereaksi m-anisaldehida. Sintesis senyawa molekul target dilakukan dalam dua metode reaksi yaitu reaksi dalam suhu ruang serta proses refluks pada suhu 50 oC. Karakterisasi senyawa molekul target dilakukan dengan instrumen spektrofotometer FT-IR, UV-Vis, dan spektrometer NMR (1H dan 13C APT). Sintesis senyawa MT-1 pada suhu ruang memperoleh rendemen 7,13%, sedangkan pada suhu 50 oC mendapatkan rendemen 9,49%. Sintesis senyawa MT-2 pada suhu ruang memperoleh rendemen 3,68%, sedangkan pada suhu 50 oC mendapatkan rendemen 9,21%.