PENGARUH SUBSTITUEN FLUORO DAN METOKSI TERHADAP REAKSI ALDOL PADA SINTESIS TURUNAN BIS-STIRIL-FENIL-DIHIDROPIRIMIDIN-TION
| Main Author: | DEVI ALFIONITA, 081511533036 |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.unair.ac.id/84367/1/ABSTRAK.pdf http://repository.unair.ac.id/84367/2/DAFTAR%20ISI.pdf http://repository.unair.ac.id/84367/3/DAFTAR%20PUSTAKA.pdf http://repository.unair.ac.id/84367/4/FULLTEXT.pdf http://repository.unair.ac.id/84367/ http://lib.unair.ac.id |
Daftar Isi:
- Pengembangan metode sintesis turunan bis-stiril-fenil-dihidropirimidintion dengan beberapa modifikasi terus dilakukan untuk memperoleh hasil yang baik serta dapat meningkatkan bioaktivitasnya. Pada penelitian ini, dua turunan bis-stiril-fenil-dihidropirimidin-tion telah berhasil disintesis dengan menerapkan reaksi kondensasi aldol dan vinylogous aldol menggunakan para-anisaldehida (MT-1) dan 4-fluorobenzaldehida (MT-2). Sintesis dilakukan pada suhu kamar dan suhu 50oC. Struktur molekul ditentukan dengan UV-Vis, FT-IR, dan NMR (1H dan 13C APT). Hasil produk yang diperoleh untuk MT-1 6,7% (suhu kamar) & 10,9% (suhu 50oC) serta untuk MT-2 9,3% (suhu kamar) & 21,8% (suhu 50oC).