PENGARUH SUBSTITUEN KLORO DAN DIMETOKSI PADA SINTESIS 6-STIRIL-DIHIDROPIRIMIDINON BERBASIS 4-KLORO-FENIL- IHIDROPIRIMIDINON
| Main Author: | SHINTHYA MONIKA, 081511533039 |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2019
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.unair.ac.id/84362/1/ABSTRAK.pdf http://repository.unair.ac.id/84362/2/DAFTAR%20ISI.pdf http://repository.unair.ac.id/84362/3/DAFTAR%20PUSTAKA.pdf http://repository.unair.ac.id/84362/4/FULLTEXT.pdf http://repository.unair.ac.id/84362/ http://lib.unair.ac.id |
Daftar Isi:
- Senyawa turunan 6-stiril fenil dihidropirimidinon merupakan senyawa stirilheterosiklis yang menarik untuk dikembangkan karena memiliki aktivitas biologis seperti antibakteri dan antikanker. Senyawa ini disintesis melalui reaksi kondensasi aldol-type dari senyawa 4-klorodihidropirimidinon dengan senyawa turunan benzaldehida menggunakan katalis p-TSA. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis senyawa turunan 6-stiril-fenil-dihidropirimidinon yaitu (E)-Etil 4-(4-klorofenil)-6-(2,4-dimetoksistiril)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilat (MT-1) yang memiliki gugus pendorong elektron (EDG), (E)-Etil-4-(4-klorofenil)-6-(4-klorostiril)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilat (MT-2) yang memiliki gugus penarik elektron (EWG), dan (E)-Etil 4-(4-klorofenil)-6-stiril-2-oxo-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilat (Senyawa pembanding) yang tidak memiliki substituen. Perbandingan MT-1 dan MT-2 dengan senyawa pembanding menunjukan bahwa waktu reaksi MT-1 (16 jam) lebih cepat dibanding senyawa pembanding (93 jam), sedangkan waktu reaksi pada MT-2 (358 jam) lebih lama dari pada senyawa pembanding (93 jam). Karakterisasi senyawa target dilakukan menggunakan FT-IR, 1H-NMR dan 13C-NMR.