Sintesis Senyawa Turunan Purin dengan Reaksi Biginelli Termodifikasi
| Main Author: | KAUTSAR UL HAQ, 081211532012 |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2016
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.unair.ac.id/53939/1/MPK%2024-16%20Haq%20s%20ABSTRAK.pdf http://repository.unair.ac.id/53939/13/MPK%2024-16%20Haq%20s%20SKRIPSI-min.pdf http://repository.unair.ac.id/53939/ http://lib.unair.ac.id |
Daftar Isi:
- Reaksi Biginelli merupakan salah satu reaksi multikomponen one-pot (onepot multicomponent reaction) untuk mensintesis cincin heterosiklis dihidropirimidin dengan tiga prekursor yang cukup sederhana dalam satu wadah, yakni senyawa 1,3-dikarbonil, urea atau turunannya dan sebuah aldehida dengan katalis asam maupun basa. Melalui modifikasi pada reaksi Biginelli tersebut, secara teoritis dapat dimungkinkan untuk mensintesis senyawa turunan purin dengan menggunakan reaksi ini. Senyawa yang akan disintesis dalam penelitian ini, yakni Molekul Target Purin-1 (MTP-1), Molekul Target Purin-2 (MTP-2), Molekul Target Purin-3 (MTP-3) dan Molekul Target Purin-4 (MTP-4) yang merupakan suatu senyawa turunan purin, dimana pada posisi 6 terikat cincin benzena yang tersubstitusi. Reaksi dilakukan dalam suasana basa dengan bantuan katalis trietilamina dan garamnya. Penentuan struktur senyawa hasil sintesis tersebut dilakukan dengan FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR dan korelasi NMR 2D (HMQC dan HMBC). Struktur senyawa hasil sintesis tersebut adalah senyawa turunan 5- benzilidinahidantoin, yakni senyawa (Z)-5-(2,4-dimetoksibenzilidena)imidazolidin- 2,4-dion dan (Z)-5-(2,3-dimetoksibenzilidena)imidazolidin-2,4-dion. Kedua senyawa ini merupakan senyawa intermediet dalam analisis retrosintesis. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa reaksi Biginelli untuk mensintesis senyawa purin dalam suasana basa tidak dapat dilakukan dalam satu tahap reaksi.