VALIDASI METODE ANALISIS CAMPURAN ZIDOVUDIN DAN LAMIVUDIN DALAM SEDIAAN TABLET DENGAN KROMATOGRAFI LAPIS TIPIS-DENSITOMETRI

Main Author: DEVONA, OLIVIA
Format: Thesis NonPeerReviewed Book
Bahasa: ind
Terbitan: , 2015
Subjects:
Online Access: http://scholar.unand.ac.id/4113/1/Abstrak.pdf
http://scholar.unand.ac.id/4113/2/BAB%20I%20PENDAHULUAN.pdf
http://scholar.unand.ac.id/4113/3/BAB%20V%20KESIMPULAN%20DAN%20SARAN.pdf
http://scholar.unand.ac.id/4113/4/DAFTAR%20PUSTAKA.pdf
http://scholar.unand.ac.id/4113/5/Skripsi%20Full%20Text.pdf
http://scholar.unand.ac.id/4113/
Daftar Isi:
  • Sebuah metode analisis menggunakan kromatografi lapis tipis-densitometri (KLT-Densitometri) yang sederhana, presisi, akurat dan cepat telah dikembangkan dan divalidasi untuk menentukan kadar campuran zidovudin (AZT) dan lamivudin (LMV) dalam bentuk sediaan tablet. Pemisahan dilakukan dengan menggunakan plat KLT (Silika Gel 60 F254) sebagai fase diam dan campuran butanol : asam asetat : air (6 : 2 : 2) sebagai fase gerak. Pemisahan yang diperoleh menghasilkan nilai Rf 0,76 dan 0,61 masing-masing untuk AZT dan LMV. Evaluasi dilakukan menggunakan densitometri (TLC-Scanner) terhadap bercak yang terpisah masing-masing pada panjang gelombang 266 nm dan 267 nm untuk AZT dan LMV. Kurva kalibrasi menunjukkan nilai koefisien korelasi yang baik dengan R = 0,997 untuk AZT dan R= 0,996 untuk LMV. Kemudian dilakukan validasi dengan menentukan nilai LOD dan LOQ (21,247 μg/mL dan 70,824 μg/mL untuk AZT; 13,073 μg/mL dan 43,578 μg/mL untuk LMV). Presisi (%RSD intra-day sebesar 0,49-1,78 dan inter-day sebesar 0,24-1,27 untuk AZT %RSD intra-day sebesar 0,47-1,99 dan inter-day sebesar 0,88-1,93 untuk LMV). Analisis perolehan kembali ditentukan dengan penambahan baku AZT dan LMV kedalam larutan sampel sebanyak 40%, 80% dan 120% dan memberikan hasil berturut-turut 111,13%, 106,42% dan 95,25% untuk AZT dan 110,52 %, 107,54 % dan 110,65 % untuk LMV.