Studi Docking Molekuler Senyawa Turunan Kurkuminoid Pada Kunyit (Curcuma longa Linn.) Sebagai Inhibitor Protein Kinase MEK1 Sel Kanker Otak Dengan Autodock Vina
| Main Authors: | Nadeak, Nadia Agnes Cantika, Roza, Destria |
|---|---|
| Format: | Proceeding PeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2021
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://digilib.unimed.ac.id/47059/1/Article.pdf http://digilib.unimed.ac.id/47059/ |
Daftar Isi:
- Secara in silico penelitian senyawa turunan kurkuminoid yang berasal dari kunyit (Curcuma longa Linn.) telah menunjukkan berbagai aktivitas farmakologi. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental dengan menggunakan alat bantu komputer yaitu perangkat lunak AutoDock Tools-1.5.6 dengan tujuan untuk mendapatkan senyawa turunan kurkuminoid sebagai kandidat obat antikanker otak yang terbaik melalui penambatan molekuler. Penambatan phosphoaminophosphonic acid-adenylate ester (C10H17N6O12P3) sebagai ligan alami dan kurkumin (C21H20O6) sebagai ligan pembanding dilakukan terhadap reseptor MEK 1 kode PDB 3ORN menggunakan metode penambatan molekul dengan AutoDock Tools-1.5.6 dan divisualisasi dengan Discovery Studio Visualizer. Hasil penambatan ligan alami diperoleh memiliki nilai energi bebas ikatan (Δ ) -8.27 kkal/mol, konstanta inhibisi 0.86614 M dengan residu asam amino yang terikat GLY80, LYS97, VAL211, SER212, HIS188, GLY210, MET143, ARG189, VAL127, ILE141, CYS207 dan ligan pembanding diperoleh memiliki nilai energi bebas ikatan (Δ ) -7.36 kkal/mol, konstanta inhibisi 4.03 M dengan residu asam amino yang terikat GLY80, LYS97, VAL211, SER212, HIS188, GLY210, MET143, ARG189, VAL127, ILE141, CYS207. Kesimpulan penelitian ini menunjukkan bahwa senyawa kurkuminoid pada kunyit belum berpotensi untuk dijadikan kandidat obat antikanker otak dalam menggantikan ligan alami.