Uji Docking Senyawa Alkaloid Piperidine dan Analognya Sebaga iInhibitor Reseptor Estrogen pada Kanker Payudara
| Main Authors: | Sitorus, Anggita Leontin, Aviza, Indira, Roza, Destria |
|---|---|
| Format: | Proceeding PeerReviewed Book |
| Bahasa: | ind |
| Terbitan: |
, 2021
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://digilib.unimed.ac.id/47057/1/Article.pdf http://digilib.unimed.ac.id/47057/ |
Daftar Isi:
- Penelitian mengenai obat kanker masih berjalan sampai sekarang ini termasuk salah satunya pada senyawa Piperidine. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan suatu terapi atau pengobatan kanker payudara yang didapat dari docking ligan anti kanker payudara . Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui afinitas dan interaksi dari senyawa piperidine dan analognya sebagai inhibitor kompetitif pada hormon estrogen sebelum dilakukan uji secara in vitro/in vivo. Struktur quinolizidin dan analognya yang telah ditransformasikan dalam struktur 3D, kemudian dilakukan proses docking senyawa uji dengan residu pada reseptor estrogen (6MNE). Data hasil simulasi berupa nilai energi ikatan (ΔG) menunjukkan kestabilan interaksi ligand senyawa uji terhadap residu pada reseptor estrogen. Hasil docking menunjukkan senyawa piperidine dan analognya memiliki potensi sebagai kandidat obat pada kanker payudara. Dari data ΔG, yang telah dilakukan dengan uji docking oleh penelitian maka akan didapatkan hasil yaitu tetap ligan 2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phospha sebagai ligan uji (utama) yang memiliki potensi terbesar sebagai inhibitor reseptor estrogen pada kanker payudara.