HUBUNGAN TUMBUH KEMBANG BALITA DENGAN KUALITAS HIDUP PENDERITATHALASSEMIARNBETA MAYOR DI SENTRAL THALASSEMIA RUMAH SAKIT UMUM DAERAH RNDR. ZAINOEL ABIDIN RNBANDA ACEH
| Main Author: | Khairunnisa |
|---|---|
| Format: | |
| Terbitan: |
Fakultas Kedokteran
, 2014
|
| Online Access: |
http://etd.unsyiah.ac.id//index.php?p=show_detail&id=4909 |
Daftar Isi:
- ABSTRAKThalassemia merupakan penyakit anemia hemolitik herediter yang diturunkan dari kedua orangtua kepada anak-anaknya secara resesif yang memerlukan pengobatan seumur hidup untuk meningkatkan harapan hidupnya. Gangguan pertumbuhan dan perkembangan dapat dialami oleh penderita thalassemia beta mayor. Penelitian ini bertujuan untuk meneliti hubungan antara tumbuh kembang balita dengan kualitas hidup penderita thalassemia beta mayor. Penelitian ini adalah analitik observasional dengan menggunakan rancangan Cross sectional. Sampel penelitian adalah balita penderita thalassemia beta mayor dengan metode accidental sampling sebanyak 39 balita, dimana 9 balita memiliki status pertumbuhan tidak normal, 30 balita memiliki status pertumbuhan normal, untuk status perkembangan yang tidak normal terdapat 14 balita dan sesuai 25 balita, sedangkan untuk kualitas hidup balita yang tidak normal sebanyak 5 balita dan yang normal 34 balita. Variabel Penilaian kualitas hidup melalui wawancara pada orangtua balita menggunakan kuesioner PedsQLTm, pertumbuhan melalui pengukuran berat badan dan tinggi badan balita dan perkembangan melalui wawancara menggunakan KPSP. Analisis data penelitian menggunakan uji Chi-Square. Hasil analisis tidak didapatkan hubungan yang bermakna antara pertumbuhan balita dengan kualitas hidup penderita thalassemia beta mayor (p value = 0,572) dan tidak didapatkan hubungan yang bermakna anatara perkembangan balita dengan kualitas hidup penderita thalassemia beta mayor (p value = 0,636). Penelitian ini dapat disimpulkan bahwa tidak ada hubungan antara tumbuh kembang balita dengan kualitas hidup penderita thalssemia beta mayor.Kata kunci: Kualitas hidup, Tumbuh kembang, Thalassemia Beta mayorABSTRACKThalassemia is a hereditary hemolytic anemia inherited from both parents to their children recessive manner that requires lifelong treatment to increase life expectancy. Impaired growth and development can be experienced by people with beta thalassemia major. This study aims to investigate the relationship between growth and development of toddlers with the quality of life of patients with beta thalassemia major. This study was an observational analytic using cross sectional design. The samples were toddlers patients with beta thalassemia major with accidental sampling method were 39 infants, of which 9 toddlers have abnormal growth status, 30 infants had normal growth status, to the status of the development of abnormal accordance with 14 toddlers and 25 toddlers, while for quality of life toddlers are not normally as much as 5 normal infants and 34 toddlers. Variable Assessment of quality of life through interviews using questionnaires on parenting toddlers PedsQLTm, growth through measurement of weight and height toddlers Ana also development through interviews using KPSP. Data analysis using Chi-Square. The results of the analysis found no significant association between infant growth with quality of life of patients with beta thalassemia major (p value = 0.572) and no significant association of early childhood development anatara quality of life of patients with beta thalassemia major (p value = 0.636). It can be concluded that there is no relationship between the growth and development of infants with the quality of life of patients with major beta thalssemia.Key word: Quality of life, Growth and devolepment, Thalassemia Beta mayor
- Banda Aceh