Optimasi chitosan dan natrium karboksimetilselulosa sebagai sistem mucoadhesive pad a tablet teofilin = Optimization of chitosan and sodium carboxymethylcellulose as mucoadhesive system in theophylline tablet
| Main Author: | Perpustakaan UGM, i-lib |
|---|---|
| Format: | Article NonPeerReviewed |
| Terbitan: |
[Yogyakarta] : Universitas Gadjah Mada
, 2011
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://repository.ugm.ac.id/28913/ http://i-lib.ugm.ac.id/jurnal/download.php?dataId=11976 |
Daftar Isi:
- Tablet mucoadhesive untuk terapi asma dibuat dengan menggunakan teofilin dan variasi dua polimer mucoadhesive. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengontrol laju pelepasan obat dari sediaan. Tablet mucoadhesive teofilin dibuat secara cetak langsung menggunakan chitosan dan natrium karboksimetilselulosa sebagai polimer mucoadhesive. Kekuatan melekat tablet ditentukan menggunakan lambung kelinti dan uji pelepasan obat dilakukan menggunakan media dapar HCI pH 1,2 selama 10 jam. Formula optimum diperoleh dengan menganalisis' hasil kedua evaluasi menggunakan desain faktorial. Formula yang mengandung chitosan 5,4 % dan natrium karboksimetilselulosa 14,5 % pelepasan obatnya mengikuti kinetika orde nolo Formula optimum ditunjukkan oleh formula yang mengandung chitosan 8,38- 10,91 % dan natrium karboksimetilselulosa 28,84-29,09% dengan kekuatan mucoadhesive 25-40 9 dan jumlah obat yang dilepaskan dalam 10 jam sebanyak 43,5%-55%. Mucoadhesive tablet for asthma treatment were prepared by mixing theophylline with two variations of polymers. The purpose of this research was to controlled drug release from the dosage form. Theophylline mucoadhesive tablets were prepared by direct compression using chitosan and sodium carboxymethylcellulose as mucoadhesive polymers. Mucoadhesive strength measured using rabbit gastric mucosa and in vitro drug dissolution was subjected in a hydroclorid acid buffer pH 1.2 for 10 hours. The optimized formula was obtained by analyzing both evaluation using factorial design. Formula with 5.4 % of chitosan and 14.5 % of sodium carboxymethylcellulose followed zero order kinetics. The optimized formulation showed by 8.38-10.91 % of chitosan and 28.84-29.09% of sodium carboxymethylcellulose with mucoadhesive strength between 25-40 graro..and 43.5%-55% drug was released in 10 hours.