Studi in silico beberapa senyawa turunan asam sinamat terhadap reseptor human tyrosinase. [CD-ROM]
| Main Author: | Yuliawati, Serly |
|---|---|
| Format: | Thesis NonPeerReviewed Book |
| Bahasa: | eng |
| Terbitan: |
, 2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://repository.wima.ac.id/177/1/Abstrak.pdf http://repository.wima.ac.id/177/2/Bab%201.pdf http://repository.wima.ac.id/177/3/Bab%202.pdf http://repository.wima.ac.id/177/4/Bab%203.pdf http://repository.wima.ac.id/177/5/Bab%204.pdf http://repository.wima.ac.id/177/6/Bab%205.pdf http://repository.wima.ac.id/177/ |
Daftar Isi:
- Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui sisi aktif reseptor human tyrosinase, aktivitas inhibisi tirosinase dari senyawa turunan asam sinamat, dan residu-residu asam amino yang terlibat dalam interaksi ligan-reseptor. Sisi aktif reseptor human tyrosinase hasil pemodelan homologi dari kode genbank AAK00805.1 telah diprediksikan secara blind docking menggunakan asam kojat dan asam alfa-siano-4-hidroksisinamat sebagai senyawa pembanding. Prediksi sisi aktif reseptor human tyrosinase berada pada daerah katalitik Cu2+. Nilai hambatan aktivitas reseptor dari kedelapan senyawa turunan asam sinamat ditentukan secara in silico dengan program Autodock4. Hambatan aktivitas enzim human tyrosinase ditentukan dengan mengamati parameter penilaian Autodock4 terendah yang menunjukkan aktivitas inhibisi tertinggi. Asam 4-fenilsinamat mempunyai aktivitas inhibisi dengan energi pengikatan sebesar -6,44 ± 0,00 kkal/mol, energi elektrostatiknya -0,49 ± 0,03 kkal/mol, ΔG sebesar -7,63 ± 0,01 kkal/mol, Ki senilai 19,06 ± 0,05 μM dan residu asam amino yang berinteraksi adalah Arg309 dengan panjang ikatan hidrogen 1,857 ± 0,010 Å. Dengan demikian dapat disimpulkan bahwa asam 4-fenilsinamat merupakan senyawa turunan asam sinamat yang paling poten untuk dikembangkan sebagai senyawa pencerah kulit. Kata kunci: human tyrosinase; blind docking; derivat asam sinamat; pemodelan molekuler; daya hambat