Mekanisme In Vitro Induksi Apoptosis dari RIP (Ribosome- Inactivating Protein) Daun Bunga Pukul Empat (Mirabilis jalapa L) In Vitro Mechanism of Apoptosis Induction of RIP (Ribosome- InactivatingProtein) Isolated from Bunga Pukul Empat (Mirabilis jalapa L
| Main Authors: | Hussaana, Atina, -, Chodidjah, -, sismindari, -, Sudjadi |
|---|---|
| Format: | Article info application/pdf eJournal |
| Bahasa: | eng |
| Terbitan: |
Fakultas Kedokteran, Universitas Islam Sultan Agung (UNISSULA)
, 2012
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://sainsmedika.fkunissula.ac.id/index.php/sainsmedika/article/view/59 http://sainsmedika.fkunissula.ac.id/index.php/sainsmedika/article/view/59/40 |
Daftar Isi:
- ABSTRACTBackground: Ribosome-inactivating protein (RIP) isolated from the leave of Mirabilis jalapa L (MJ Protein)has shown to possess anticancer activity by triggering apoptosis in HeLa cells in vitro. This study aimed atfinding out the trigger mechanisms that induces apoptosis of RIP.Design and Method: This study was conducted by giving the treatment of MJ Protein to the Hela cell culturein vitro. Then the expression of and activation of caspase-3 were observed using Immunohistochemistry andcolorimetry method.Result: The data showed that the MJ protein treatment increased the caspase-3 expression and increasedthe activity of caspase-3 in Hela cel culture in vitro.Conclusion: This result indicates the anticancer potential of MJ protein through its effect on signaltranduction process leading to apoptosis through caspase activation with caspase-3 as apoptosis executor(Sains Medika, 2(1): 23-31).Key words: Mirabilis jalapa L , Protein MJ, apoptosis, caspase-3ABSTRAKPendahuluan: Ribosome-inactivating protein (RIP) dari daun Mirabilis jalapa, L (Protein MJ) telah diketahuipotensinya sebagai antikanker karena mampu memacu apoptosis secara in vitro pada kultur sel HeLa.Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui kemungkinan jalur mekanisme pemacuan apoptosis dari RIPtersebut, apakah melalui aktivasi caspase.Metode Penelitian: Penelitian ini dilakukan dengan memberikan perlakuan Protein MJ secara in vitropada kultur sel HeLa, kemudian dilihat ekspresi dan aktivitas caspase-3 melalui pengecatanimunositokimia dan dengan metode kolorimetri.Hasil penelitian: Data penelitian menunjukkan bahwa pemberian Protein MJ mampu meningkatkanekspresi caspase-3 dan meningkatkan aktivitas caspase-3 pada kultur sel HeLa secara in vitro.Kesimpulan: Hasil penelitian tersebut mengimplikasikan potensi antikanker dari Protein MJ melaluipengaruhnya pada proses transduksi sinyal yang memacu apoptosis, melalui aktivasi caspase, dengancaspase-3 sebagai eksekutor terjadinya apoptosis (Sains Medika, 2 (1): 23-31).