Karakterisasi dan uji aktivitas klindamisin fosfat dalam etosom sebagai anti jerawat terhadap staphylococcus epidermidis = Chracterization and activity test clindamycin phosphate in ethosome as anti acne to staphylococcus epidermidis / Jodi Tiara Rahmania

Format: Bachelors
Terbitan: [;Universitas Indonesia. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia] , 2014
Subjects:
Online Access: http://lib.ui.ac.id/file?file=digital/2015-5/20387800-S56216-Jodi Tiara Rahmania.pdf
Daftar Isi:
  • [Perkembangan bakteriStaphylococcus epidermidis adalah penyebab jerawat (acne vulgaris), adanya penurunan sensitivitas Staphylococcus epidermidis terhadap klindamisin fosfat sebabkan penggunaan klindamisin fosfat tidak lagi dianggap efektif. Etosom sebagai sistem pembawa obat mampu menembus barier biologis makhluk hidup termasuk membran sel pada bakteri. Penelitian ini bertujuan memformulasikan dan mengkarakterisasi etosom klindamisin fosfat dan mengujikan aktivitas antibakterinya terhadap Staphylococcus epidermidis .Metode yang digunakan untuk pembuatan etosom merupakan metode dispersi mekanik dan dilusi cair untuk penentuan konsentrasi hambat minimum (KHM). Hasil penelitian menunjukan bahwa konsentrasi hambat minimum larutan klindamisin fosfat terhadap Staphylococcus epidermidis adalah 156.72 ppm dengan konsentrasi bunuh minimum (KBM) adalah 313.44 ppm. Sedangkan konsentrasi hambat minimum etosom klindamisin fosfat terhadap Staphylococcus epidermidis adalah 647.14 ppm dan konsentrasi bunuh minimum adalah 1294.34 ppm. Berdasarkan hasil uji in vitro dapat disimpulkan bahwa aktivitas klindamisin fosfat dalam etosom terhadap Staphylococcus epidermidis lebih rendah dibandingkan dengan larutan klindamisin fosfat., Staphylococcus epidermidis is a major factor causing acne vulgaris which due to its decreasing sensitivity to clindamycin phosphate, makes clindamycin phosphate no longer a primary choice to overcome acne vulgaris. Ethosome as drug carierrs had been proven having a great penetration ability to biologic barriers. This study aimed to formulate and characterize clindamycin phosphate in ethosome and to determine the clindamycin phosphate ethosome antibacterial activity toStaphylococcus epidermidis. The method use to made ethosome was mechanical dispersion method and liquid dilution method for determination of minimum inhibitory concentration (MIC). The result of this study showed that the minimum inhibitory concentration of clindamycin phosphate against Staphylococcus epidermidis solution is 156.72 ppm while the minimum bactericidal concentrations (MBC) 313.44, on the other hand clindamycin phosphate in ethosome system against Staphylococcus epidermidis showed the MIC of 647.14 ppm while the MBC is 1294.34 ppm. Thus, the conclusion that can be drawn from this in vitro study is clindamycin phosphate in ethosome decrease clindamycin phosphate’s antibacterial activity againstStaphylococcus epidermidis.]