Formulasi tablet cepat hancur menggunakan koproses maltodekstrin suksinat dan polivinil pirolidon sebagai eksipien = Formulation of fast disintegrating tablet using coprocess maltodextrin succinate and polyvinyl pyrrolidone as an excipient
| Format: | Bachelors |
|---|---|
| Terbitan: |
Fakultas Farmasi Universitas Indonesia
, 2013
|
| Subjects: | |
| Online Access: |
http://lib.ui.ac.id/file?file=digital/20347800-S52512-Nathasya Sitepu.pdf |
| ctrlnum |
20347800 |
|---|---|
| fullrecord |
<?xml version="1.0"?>
<dc schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"><title>Formulasi tablet cepat hancur menggunakan koproses maltodekstrin suksinat dan polivinil pirolidon sebagai eksipien = Formulation of fast disintegrating tablet using coprocess maltodextrin succinate and polyvinyl pyrrolidone as an excipient</title><creator/><type>Thesis:Bachelors</type><place/><publisher>Fakultas Farmasi Universitas Indonesia</publisher><date>2013</date><description>[Tablet cepat hancur (TCH) merupakan tablet yang didesain untuk hancur
di rongga mulut dan segera melarut dengan adanya saliva sehingga tidak
memerlukan bantuan air. Oleh karena itu dibutuhkan suatu eksipien penghancur
yang sesuai. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasi tablet cepat hancur
famotidin dengan menggunakan eksipien hasil koproses maltodekstrin suksinat
(MDS) dan polivinil pirolidon (PVP) sebagai eksipien, serta mengevaluasi tablet
cepat hancur yang dihasilkan sesuai dengan ketentuan yang berlaku. Koproses
MDS-PVP merupakan eksipien hasil modifikasi fisika secara koproses antara
maltodekstrin suksinat (MDS) dan polivinil pirolidon (PVP) dalam berbagai
perbandingan. Hasil modifikasi dikarakterisasi dan diformulasikan menjadi tablet
cepat hancur dengan metode granulasi kering, kemudian dievaluasi. Ko-MDSPVP
(3:1) menunjukkan karakteristik yang terbaik sebagai eksipien penghancur
ditinjau dari kelarutan yang tinggi dalam aquadest sebesar 94,40 + 0,75% dan
daya mengembang sebesar 18,99 + 0,33%. Evaluasi tablet cepat hancur
menunjukkan bahwa formula A yang mengandung 25% ko-MDS-PVP 3:1
memiliki kriteria yang terbaik sebagai tablet cepat hancur dengan nilai kekerasan
3,61+ 0,46 Kp, keregasan 0,76 + 0,02%, waktu hancur in vitro 2,66 + 0,38 menit,
dan waktu pembasahannya 3,03 + 0,29 menit. Berdasarkan hasil diatas, dapat
disimpulkan bahwa ko-MDS-PVP dapat digunakan sebagai eksipien penghancur
pada tablet cepat hancur., Fast disintegrating tablet (FDT) is tablet which is designed to rapidly dissolve and
disintegrate in presence saliva, thus it needs no water. Therefore, disintegrant is
needed to folmulate this dosage form.. the aim of this research were to formulate
FDT of famotidine using coprocess maltodextrin succinate (MDS) and polyvinyl
pyrrolidone (PVP) as disintegrant, and evaluate the FDT in accordance to
pharmacopoeia. Coprocess MDS-PVP is physical-modified excipient from MDS
and PVP in several ratio. The Co-MDS-PVP are characterized, formulated into
FDT by dry-granulation method and evaluated. Co-MDS-PVP (3:1) showed the
best characteristic as disintegrant due to its higher solubility in aquadest (94,40 +
0,75%) and swelling index (18,99 + 0,33%). The evaluation of FDT showed that
formula A which contain 25% Co-MDS-PVP 3:1 was the best formula due to its
hardness of 3,16 + 0,46 Kp, friability 0,76 + 0,02%, in vitro disintegration time
2,66 + 0,38 minutes, and wetting time 3,03 + 0,29 minutes. Based on results
above, it can be concluded that Co-MDS-PVP can be used as disintegrant in FDT.]</description><subject>Pharmacy</subject><identifier>20347800</identifier><source>http://lib.ui.ac.id/file?file=digital/20347800-S52512-Nathasya Sitepu.pdf</source><recordID>20347800</recordID></dc>
|
| format |
Thesis:Bachelors Thesis |
| title |
Formulasi tablet cepat hancur menggunakan koproses maltodekstrin suksinat dan polivinil pirolidon sebagai eksipien = Formulation of fast disintegrating tablet using coprocess maltodextrin succinate and polyvinyl pyrrolidone as an excipient |
| publisher |
Fakultas Farmasi Universitas Indonesia |
| publishDate |
2013 |
| topic |
Pharmacy |
| url |
http://lib.ui.ac.id/file?file=digital/20347800-S52512-Nathasya Sitepu.pdf |
| contents |
[Tablet cepat hancur (TCH) merupakan tablet yang didesain untuk hancur
di rongga mulut dan segera melarut dengan adanya saliva sehingga tidak
memerlukan bantuan air. Oleh karena itu dibutuhkan suatu eksipien penghancur
yang sesuai. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasi tablet cepat hancur
famotidin dengan menggunakan eksipien hasil koproses maltodekstrin suksinat
(MDS) dan polivinil pirolidon (PVP) sebagai eksipien, serta mengevaluasi tablet
cepat hancur yang dihasilkan sesuai dengan ketentuan yang berlaku. Koproses
MDS-PVP merupakan eksipien hasil modifikasi fisika secara koproses antara
maltodekstrin suksinat (MDS) dan polivinil pirolidon (PVP) dalam berbagai
perbandingan. Hasil modifikasi dikarakterisasi dan diformulasikan menjadi tablet
cepat hancur dengan metode granulasi kering, kemudian dievaluasi. Ko-MDSPVP
(3:1) menunjukkan karakteristik yang terbaik sebagai eksipien penghancur
ditinjau dari kelarutan yang tinggi dalam aquadest sebesar 94,40 + 0,75% dan
daya mengembang sebesar 18,99 + 0,33%. Evaluasi tablet cepat hancur
menunjukkan bahwa formula A yang mengandung 25% ko-MDS-PVP 3:1
memiliki kriteria yang terbaik sebagai tablet cepat hancur dengan nilai kekerasan
3,61+ 0,46 Kp, keregasan 0,76 + 0,02%, waktu hancur in vitro 2,66 + 0,38 menit,
dan waktu pembasahannya 3,03 + 0,29 menit. Berdasarkan hasil diatas, dapat
disimpulkan bahwa ko-MDS-PVP dapat digunakan sebagai eksipien penghancur
pada tablet cepat hancur., Fast disintegrating tablet (FDT) is tablet which is designed to rapidly dissolve and
disintegrate in presence saliva, thus it needs no water. Therefore, disintegrant is
needed to folmulate this dosage form.. the aim of this research were to formulate
FDT of famotidine using coprocess maltodextrin succinate (MDS) and polyvinyl
pyrrolidone (PVP) as disintegrant, and evaluate the FDT in accordance to
pharmacopoeia. Coprocess MDS-PVP is physical-modified excipient from MDS
and PVP in several ratio. The Co-MDS-PVP are characterized, formulated into
FDT by dry-granulation method and evaluated. Co-MDS-PVP (3:1) showed the
best characteristic as disintegrant due to its higher solubility in aquadest (94,40 +
0,75%) and swelling index (18,99 + 0,33%). The evaluation of FDT showed that
formula A which contain 25% Co-MDS-PVP 3:1 was the best formula due to its
hardness of 3,16 + 0,46 Kp, friability 0,76 + 0,02%, in vitro disintegration time
2,66 + 0,38 minutes, and wetting time 3,03 + 0,29 minutes. Based on results
above, it can be concluded that Co-MDS-PVP can be used as disintegrant in FDT.] |
| id |
IOS18064.20347800 |
| institution |
Universitas Indonesia |
| institution_id |
51 |
| institution_type |
library:university library |
| library |
Perpustakaan Universitas Indonesia |
| library_id |
492 |
| collection |
Repository Skripsi (open) Universitas Indonesia |
| repository_id |
18064 |
| city |
KOTA DEPOK |
| province |
JAWA BARAT |
| repoId |
IOS18064 |
| first_indexed |
2022-12-13T09:05:11Z |
| last_indexed |
2022-12-13T09:05:11Z |
| recordtype |
dc |
| merged_child_boolean |
1 |
| _version_ |
1752192003175612416 |
| score |
17.538404 |