Analisis mikrodelesi region AZFc kromososm Y menggunakan uji STS sY 14, sY 254, sY 255, sY 157, sY 159 dan y-DAZ 3 pada 70 pria oligozoospeermia berat di Jakarta
| Main Authors: | Titta Novianti, author, Add author: Nukman Helwi Moeloek, supervisor, Add author: Dwi Anita Suryandari, supervisor |
|---|---|
| Format: | Masters Bachelors |
| Terbitan: |
, 2006
|
| Online Access: |
http://lontar.ui.ac.id/detail?id=115996 |
Daftar Isi:
- Ru£ o g lingkup dan cara penelitian Kasus infertilitas pada pasangan mfertil 50 % penyebabnya adalah pria Pc yebab .nfertilitas pa< a pria sekitar 30 40 % belum diketahui penyebabnya Faktor genetik berupa mikrc delesi kromosom Y merupakan salah satu penyebab nfertilitas pada pna Hilangnya beberapa gen pada Azoospermia Factor (AZF) kromosom Y diduga berkaitan erat lengan gangguan pada proses spermatogenesis Hampir 80 % kasus mikrodelesi pada pna mfertil terjadi pada region AZFcj terutama pada gen DAZ Frekuensi pna ohgozoospermia berat yang mengalami mikrodelesi pada region ini berkisar 7 10 % fenelitian mikrodelesi kromosom Y ini pentmg untuk menganalisis kandidat gen yang bertanggung jawab pada proses spermatogenesis serta membantu analisis klinis secara genetik terutama bagi peserta program teknik reproduksi berbantuan Pada penelitian mi dilakukan PCR. hasil isolasi DNA menggunakan 6 uji STS (sequence tagged site) pada 70 pna ohgozoospermia berat di Indonesia, 10 pna normal (sebagai kontrol positif) dan 8 orar g wanita (sebagai kontrol negatif) Elektroforesis hasil PCR pada gel agarose 2 % dalam larutan dapat TAE IX d gunakan untuk melihaf ada tidaknya pita spesifik Uji STS (STS sY 14 sY 254 sY 255 sY 157; sY 159 dan > DAZ 3) Delesi pada uji STS di tunjukan dengan tidak adanya pita spesifik DNA Kontrol positif ke 6 uji STS disekuensmg untuk melihat ketepatan lokus urutan basa DNA yang diamplifikasi Hasil dan kesimpulan Dalam penelitian lm ditemukan 6 pna ohgozoospermia berat mengalami delesi dan 70 sampel yan* diperiksa (8 57 %) Tiga orang delesi pada STS sY 159 dan 2 orang del si pada ST J y DAZ 3 serta 1 orang delesi pada STS sY 254 s Y 255 dan y DAZ 3 Pada pna normospermia tidak ditemukan adanya delesi pada ke 6 uji STS Diduga bahwa uji STS pada region AZFc yang mengalami delesi tersebut merupakan kandidat gen yang bertanggung jawab pada proses spermatogenesis <hr> <b>ABSTRACT</b><br> Scope and methode of study The i ise of j Tertik the couple 50 % cause of the men Approximately 30 40 % the cause oi inferti ity the n ;n is not know The genetic factor the microdeletion Y chromosome is one of e factois cause of the infertility of rnen The 1 st (P genes [n AZFc region, tliat suggested has been correlated to lmpaired spermatogenesis Approximately 80 % of AZF microdeletion occurs m this region and most of them result m entrre deleted m azoospermia (DAZ) gene deletion The frequency microdeletion m this region for severe oligozoospermia is 7 10 % The study is very important to anaiysis candidate gene m spermatogenesis process and climcal anaiysis for medical to patient who follow the reproduction techmcal program DNA was been rmpl fication by PCR techmc fcvith 6 STS (sequence tagged srte) (sY 14 sY 254 sY 255 sY 157 sY 159 dan y-DAZ 3) m 70 se\ ere oligozoospermia men 0 normo permia len (positive control) and 8 female (negative control) The PCR product had been electrophoresis with 2 % agarose m TAF IX solution to see the specific DNA band The positue control PCR had been sequencing to see the cite of locus the amplification DNA base as the data of gene bank Result and conclution In this study from 70 severe oligozoospermia men 5 had deletion (8 57%) Three men had been deleted m STS s Y 159 two men had been deleted m STS y-DAZ 3 and 1 mat had en f eleted m STS sY 254 sY 255 and y DAZ 3 Normospermia men had no deletion in 6 STS From this results we suggested that the STS had been deleted are the candidate gene to responsibility to reduce the sperma in spermatogenesis process