Síntesis de cúmulos de rutenio con fosfinas bidentadas, del tipo Ru3(CO)10(PPh2(CH2)nPPh2), n= 1-6 y sus propiedades catalíticas en reacciones de hidrogenación de sustratos orgánicos insaturados y en la producción de aminas
| Main Authors: | JUAN-C. DÌAZ, FERNANDO BELLANDI, BERNARDO FONTAL, MARISELA REYES, TRINO SUÀREZ, RICARDO R. CONTRERAS, EDGAR RIVAS, YURAIMA FONSECA, PEDRO CANCINES |
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| Format: | Article |
| Bahasa: | spa |
| Terbitan: |
, 2013
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| Subjects: | |
| Online Access: |
https://zenodo.org/record/4012545 |
Daftar Isi:
- Los precursores catalíticos Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n=1-6, se usaron en reacciones de hidrogenación e isomerización de sustratos orgánicos insaturados, hidrogenación de aldehídos α-β insaturados, hidroformilación de 1-hexeno y en la síntesis de aminas. El aumento en el número de metilos (n) en la cadena alquílica de la fosfina bidentada, no determina ninguna tendencia, en las reacciones catalizadas por los complejos precursores del tipo Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n=1-6. Se realizaron pruebas catalíticas que sugieren que la catálisis es llevada a cabo por los cúmulos de rutenio estabilizados por las fosfinas, y no por los fragmentos. La síntesis de los complejos Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n = 3-6 son novedosas y han sido caracterizados por espectrometría de masas, espectroscopia infrarroja, RMN1H y RMN31P.
- The catalyst precursor Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n = 1-6, is used in hydrogenation reactions and isomerization of unsaturated organic substrates, hydrogenation α-β unsaturated aldehydes, hydroformylation of 1-hexene and synthesis of amines. The increase in the number of methyl groups (n) in the alkyl chain of the bidentate phosphine, determines no trend in the reactions catalyzed by the complex type precursors of Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n = 1-6. Catalytic tests suggest that catalysis is carried out by ruthenium clusters stabilized by the phosphines were performed, and not by the fragments. The synthesis of complexes Ru3(CO)10(Ph2P(CH2)nPPh2), n = 3-6 are novel and have been characterized by mass spectrometry, infrared spectroscopy, 1H NMR and 31P NMR.