Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada chez l'enfant À propos d'un cas
| Main Author: | El moukhlis M, El kettani A, Bouziane I, Elmaaloum I, Allali B, Zaghloul K |
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| Format: | Article Journal |
| Bahasa: | fra |
| Terbitan: |
, 2018
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| Subjects: | |
| Online Access: |
https://zenodo.org/record/1336755 |
Daftar Isi:
- Les uvéites de l’enfant représentent 5 à 10 % de l’ensemble des uvéites. Certaines étiologies telles que le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) sont rares chez l’enfant. Les auteurs rapportent l’observation d’une fille âgée de 13 ans présentant une uvéopapillite bilatérale dont l’examen ophtalmologique a trouvé un décollement séreux rétinien bilatéral et le bilan étiologique a trouvé une pléiocytose. Devant ce tableau clinique le diagnostic de VKH a été retenu. Le traitement a consisté en une corticothérapie en bolus relayée par la voie orale à doses dégressives, avec une évolution favorable. Le syndrome de VKH est une cause très rare d’uvéite chez l’enfant. Il pose ainsi des problèmes d’abord diagnostiques, les critères n’étant pas toujours réunis au début et c’est souvent l’évolution qui permet de redresser le diagnostic, ensuite thérapeutiques avec la nécessité d’une corticothérapie à forte dose voire d’immunosuppresseurs, et enfin pronostiques à long terme. Dans notre observation nous soulignons l’intérêt des bolus de corticoïdes au début du traitement. Le syndrome de VKH est une forme grave et rare d’uvéite postérieure. Son pronostic est bon si la prise en charge est précoce et adaptée.