Sintesis G-fenil-3,5-heksadiena-2-on dari sinamaldehida dan aseton melalui kondensasi Claisen-Schmidt dan uji aktivitasnya sebagai sunscreen / Nuril Asfiyah
Main Author: | Nuril Asfiyah |
---|---|
Format: | Thesis NonPeerReviewed |
Terbitan: |
, 2009
|
Subjects: | |
Online Access: |
http://repository.um.ac.id/23253/ |
Daftar Isi:
- Senyawakarboniltidakjenuh6153761538merupakansenyawayangdapatdisintesismelaluikondensasialdoldengancaramereaksikanduasenyawaaldehidaatauketon.Salahsatuataukeduasenyawaaldehidaatauketontersebutharusmempunyaiatomhidrogen-61537.Secarateori6-fenil-35-heksadiena-2-ondapatdisintesismelaluikondensasiClaisen-Schmidtantarasinamaldehidadanaseton.Pemanfaatansinamaldehidadalamindustrisebagaibahanbakuparfumbahancitarasapermendanminumanfungisidaatauinsektisidainhibitorkorosiuntukbajadancampuranbesi.Melihatpotensisinamaldehidadalamindustricukupbesarmakadibutuhkansuatumetodesintesisuntukmenambahsatuikatanrangkappadasinamaldehida.Senyawahasilsintesisinisecarastrukturalmemenuhipersyaratansebagaisunscreensehinggadiharapkansenyawainidapatmelindungikulitdariradiasisinarultravioletsinarmatahari.Tujuanpenelitianiniadalah(1)mengetahuiapakahreaksiantarasinamaldehidadanasetonyangberpedomanpadakondensasiClaisen-Schmidtdapatberlangsung(2)mengetahuiapakahhasilreaksiantarasinamaldehidadanasetonyangberpedomanpadakondensasiClaisen-Schmidtmenghasilkan6-fenil-35-heksadiena-2-on(3)mengetahuiaktivitassenyawahasilsintesissebagaisunscreen.PenelitianiniadalahpenelitianeksperimentalyangdilakukandilaboratoriumPenelitianKimiaFMIPAUniversitasNegeriMalang.Penelitianiniterdiridaritigatahap.Tahappertamaadalahsintesis6-fenil-35-heksadiena-2-onmelaluikondensasiClaisen-Schmidtsinamaldehidadanasetondengankatalisnatriumhidroksida10%sertapemurniansenyawahasilsintesis.Senyawahasilsintesisdiidentifikasiawaldengankromatografilapistipisdandilanjutkandengankarakterisasinyayangmeliputipenentuantitikleburdanujikelarutan.Tahapkeduaadalahidentifikasisenyawahasilsintesissecarakromatografigas-spektrometrimassa(GC-MS)spektrometriresonansimagnetikintiproton(1H-NMR)spektrofotometriUV.TahapketigaadalahujiaktivitastabirsuryasenyawahasilsintesisdenganmetodespektrofotometriUV.Daripenelitiandapatdiketahuibahwareaksiantarasinamaldehidadanasetonmenggunakankatalisnatriumhidroksida10%yangberpedomanpadakondensasiClaisen-Schmidtdapatberlangsungdanmenghasilkan6-fenil-35-heksadiena-2-on.Senyawahasilsintesisberupapadatanlembekberwarnakuningtitiklebur68-7461616Clarutdalamn-heksanakloroformdan2-propanoltetapitidaklarutdalamair.Padasintesisinidiperolehhasildengankemurnian8712%(hasilanalisisGC)danrendemensebesar12112%.Senyawa6-fenil-35-heksadiena-2-onhasilsintesispadakonsentrasi05g/Ltidakmenunjukkanaktivitassebagaisunscreen.